中新网北京3月23日电(刘亮)波士顿咨询集团(BCG)中国管理合伙人吴纯先生近日在京接受中新网记者专访。他表示，近年来，中国医药创新已进入“破圈”阶段。其显着特点是研发体系效率的优化和提升，导致中国在全球创新医药格局中的地位发生质的变化。
“过去十几年，中国医药创新完成了一场深刻、系统的‘效率革命’。”吴尊在中国发展高层论坛2026年年会上接受采访时表示，以“多、快、省”为特征的系统能力重塑和推动了中国的逐步增长，这对创新医药的利益相关者产生了根本性影响，且增长势头仍在持续。吴尊宣布，从2021年开始，中国每年进入临床阶段的创新新药和新分子（NME）数量将超过美国。
他还指出，中国创新药物的数量和针对的疾病种类正在同步增加。除肿瘤学外，呼吸、皮肤、免疫、胃肠、循环系统等领域正在迅速从单一领域扩展到多个领域。我国临床阶段创新药物分子占比位居全球前列。
吴纯认为，中国创新药能达到目前的规模，关键在于“速度”和“经济”，支撑端到端研发的高效推进。
他指出，自发现以来，从分子开发到临床开发和商业化应用，中国在速度和成本上已经具有明显优势。探索舞台公司药物分子的成本只有美国的20%到30%，临床前开发可以节省一半左右。中国以其临床阶段的快速招募、庞大的患者资源和集中的医院网络而闻名，越来越多的跨国制药公司积极将中国纳入其全球临床试验。
“‘更多、更快、更便宜’不仅源于资源效益，更形成了一系列高效的创新飞轮。”吴纯表示，通过“理解-试错-执行”的闭环，中国可以提高信息化水平，将工程知识和能力转化为不断产生创新成果，为中国医药创新不断打破这一循环提供有力支撑。
吴尊指出，过去五年，中国本土制药的价值和全球竞争力科技创新逐步涌现，进入核查报销新阶段。
吴纯表示，在此过程中，中国本土药企日益表现出强大的研发信心和市场竞争力。越来越多的公司选择对全球成功的药物进行“直接”三期临床试验。这不仅体现了企业对自身产品和系统研发能力的信心，也表明本土企业在全球医药创新格局中发挥着越来越重要的作用。
从数量和比例来看，中国本土药企创新药研发依然活跃。 BCG研究显示，中国资产在全球业务发展（BD）交易来源中的份额将从2020年的17%增加到2025年的31%，与美国大致相当。同时，多项创新原中药获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）批准的数量稳步增加，也反映出全球意识的提高。
展望未来，吴纯认为，中国本土药企想要实现突破性发展，必须在保持效率优势的同时，推动创新成果转化为可持续价值。这包括改善我们的研发系统和组织能力，借助智能、人工和数字工具优化我们的流程，扩展到前沿疾病和新疗法，建立全球可验证的临床和数据系统，并不断增强我们的独特能力，以实现创新的长期可持续性。
他表示，中国本土药企普遍希望将灵活性、敏捷性、快速迭代、成本效益等优势与不断积累结合起来。凭借研发和临床经验，在国际医药创新领域取得更高价值的成果，在世界创新医药领域发挥越来越重要的作用。 （已完）【编辑：王钦】
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